Gå til hovedindhold

Test af listevisning på artikelside (Listevisning)

Test af listevisning på artikelside (Listevisning)

20. mar. 2025
Ældre end 6 mdr.

Indhold

    Juan Felipe Ramírez

    Abboticin®

    Test

    Abboticin® er et antibiotikum af makrolidtypen.

    Abboticin® anvendes til behandling af infektioner med bakterier, som kan påvirkes af erythromycin, fx:

    Findes som tabletter, oral suspension (væske til at drikke) og pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.

    Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

    Tabletter

    • Infektioner
      • Voksne. Sædvanligvis 2 g i døgnet fordelt på 2-4 doser. Højst 4 g i døgnet.
    • Bumser
      • Voksne. Sædvanligvis 250 mg 1-2 gange i døgnet i flere måneder.


    Oral suspension

    • Børn. 30-50 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-4 doser.
    • Bør tages lige før et måltid.

    Pulver til infusionsvæske

    • Voksne. Sædvanligvis 1 g i døgnet fordelt på 2-4 doser.
    • Børn. Sædvanligvis 15 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-4 doser.

    Bemærk:

    • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-10 ml/min)

    Læs mere om hvordan du tager din medicin

    Indberettede bivirkninger
    Meget almindelige.
    Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkninger
    MavesmerterDiarré, Kvalme, Opkastning
    Nedsat appetit
    Almindelige.
    Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkninger
    Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning
    Hududslæt
    Ikke almindelige.
    Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkninger
    Nældefeber
    Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
    Årebetændelse
    Sjældne.
    Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
    Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkninger
    HjerterytmeforstyrrelserHjertebanken
    Høretab
    Betændelse i bugspytkirtlen, Mavemundsforsnævring hos spædbørn, Tyktarmsbetændelse
    Leverbetændelse, Leverskade forårsaget af medicin eller stoffer, Ophobning af galde
    Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
    Påvirkning af ekg
    Meget sjældne.
    Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
    Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkninger
    Tinnitus
    Alvorlig hudreaktion
    Forværring af den meget sjældne muskelsygdom myasthenia gravis
    Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
    Ikke kendt.
    Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkninger
    Hjertestop
    Synsforstyrrelser
    Feber, Utilpashed
    Dårligt fungerende lever, Forstørret leverGulsot
    Allergiske reaktioner
    Nedbrydning af muskelvæv
    Hallucinationer
    Betændelsestilstand i nyren
    Smerter i brystkassen
    Hudkløe
    Lavt blodtryk

    * Høretab er midlertidigt og ses især hos patienter med dårligt fungerende nyrer.

    Nedsat lever

    Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

    Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

    • Abboticin® må ikke tages, hvis man er i behandling med:
      • bromocriptin (middel mod Parkinsons sygdom)
      • visse kolesterolsænkende midler (atorvastatin, simvastatin)
      • visse midler ved organtranspantation (everolimus, siolimus , tacrolimus)
      • visse svampemidler (fluconazol og itraconazol)
      • pimozid (middel mod psykoser)
      • ebastin (antihistamin)
      • ergotamin (migrænemiddel)
      • lomitapid (kolesterolsænkende).
    • Abboticin® kan øge virkningen af:
      • alfentanil (smertestillende middel)
      • visse beroligende midler (alprazolam og buspiron)
      • bromocriptin (middel mod Parkinsons sygdom)
      • carbamazepin (epilepsimiddel)
      • ciclosporin (middel ved organtransplantation)
      • felodipin (middel mod forhøjet blodtryk)
      • glukokortikoider (binyrebarkhormon)
      • quetiapin (middel mod psykoser)
      • sovemidler (midazolam, triazolam og zopiclon)
      • theophyllin (astmamiddel).
    • Abboticin® kan i sjældne tilfælde forstærke virkningen af:
      • digoxin (hjertemiddel)
      • visse blodfortyndende midler (fx warfarin, rivaroxaban).
    • Abboticin® kan nedsætte virkningen af andre typer antibiotika (penicilliner og cefalosporiner).
    • Samtidig brug af voriconazol (svampemiddel) kan påvirke ekg.
    • Ved samtidig brug af phenprocoumon (blodfortyndende middel) tages ekstra blodprøver ved begyndelse og ophør af kombinationsbehandlingen.
    • Ved samtidig behandling med vinblastin (celledræbende middel) øges risikoen for bivirkninger fra vinblastin.
    • Ved samtidig indtagelse af sertralin (middel mod depression) kan der forkomme psykiske bivirkninger.
    • Ved samtidig anvendelse med systemiske inhalerede kortikoider (mod fx astma) kan der ses øgede bivirkninger for kortikoider.
    • Samtidig anvendelse med chloroquin/hydroxychloroquin (mod fx malaria og gigt), da disse lægemidler påvirker EKG og kan forårsage hjertearytmi og påvirkning af hjerte-karsystemet.
    Må kun anvendes under visse forudsætninger.

    Midlet bør ikke anvendes i 1. trimester, men kan anvendes efter aftale med lægen.

    Læs mere om gravide og medicin

    Kan om nødvendigt anvendes.
    Må ikke tappes. 1 uges karantæne.
    Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

    Alkohol og Abboticin® påvirker ikke hinanden.

    Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

    Virker ved at hæmme bakteriernes stofskifte og dermed deres formering. Midlet er virksomt over for flere forskellige bakteriearter end almindeligt penicillin og er således bredspektret.

    Brugsfærdig oral suspension kan opbevares i højst 14 dage i køleskab (2-8 °C).

    filmovertrukne tabletter 500 mg Amdipharm Ingen kærv

    Mad og drikke

    Tages med et glas vand
    Knust tablet kan kommes på en skefuld kold, blød mad, fx yoghurt eller æblemos

    Knusning/åbning

    Kan knuses

    Administration

    Knust tablet kan opslæmmes i vand
    Knust tablet har en bitter smag

    Farve:

    Quinolingult (E104) : filmovertrukne tabletter 500 mg
    Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 500 mg

    Konservering:

    Sorbinsyre (E200) : filmovertrukne tabletter 500 mg

    Smag:

    Kirsebær : granulat til oral suspension 100 mg/ml

    Andre:

    MAjsstivelse : filmovertrukne tabletter 500 mg
    Magnesiumsilicat : granulat til oral suspension 100 mg/ml
    Calciumhydrogenphosphat : filmovertrukne tabletter 500 mg
    Carboxymethylcellulosenatrium : granulat til oral suspension 100 mg/ml
    Hypromellose : filmovertrukne tabletter 500 mg
    Macrogoler : filmovertrukne tabletter 500 mg
    Magnesiumstearat : filmovertrukne tabletter 500 mg
    Natriumcitrat (E331) : granulat til oral suspension 100 mg/ml
    Natriumstivelsesglykolat : filmovertrukne tabletter 500 mg
    Povidon : filmovertrukne tabletter 500 mg
    Renset vand : granulat til oral suspension 100 mg/ml
    Saccharinnatrium (E954) : granulat til oral suspension 100 mg/ml
    Saccharose : granulat til oral suspension 100 mg/ml
    TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
    (Recept)filmovertrukne tabletter 500 mg20 stk. (blister)282,95
    (Recept)filmovertrukne tabletter 500 mg100 stk.Udgået 13-04-2026
    (Recept)granulat til oral suspension 100 mg/ml50 mlUdgået 13-04-2026
    (Recept)granulat til oral suspension 100 mg/ml100 ml431,00
    (Recept)pulver til infusionsvæske, opl. 1 g1 htgl. a 1 g403,50
    filmovertrukne tabletter 500 mg
    Præg
    KærvIngen kærv
    Farvehvid
    Mål i mm.9 x 18,8
    filmovertrukne tabletter 500 mg

    Revisionsdato

    on. 4. feb. 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 27. april 2026.

    Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

    ATC-kode: J01FA01
    Sidst opdateret: 27. april 2026
    >